Häufig gestellte Fragen (FAQ)

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Dental: Produkte
Geistlich Bio-Oss®
1.
Wann sollte man die grossen Geistlich Bio-Oss® Partikel (1-2 mm) und wann die kleinen (0,25-1 mm) verwenden?
Grundsätzlich wird die Verwendung kleiner Partikel für kleine Defekte (bis zu 2 Zahnalveolen) sowie die Augmentation autogener Transplantate beziehungsweise der grossen Partikel für grosse Defekte (> 2 Zahnalveolen, Sinuslifts) empfohlen. Die jeweiligen Präferenzen können jedoch von Zahnarzt zu Zahnarzt variieren.
2.
Kann Geistlich Bio-Oss® auch ohne Membran verwendet werden?

Eine Membran sollte als Barriere gegen das Einwachsen von Weichgewebe verwendet werden1. Native Kollagenmembranen wie Geistlich Bio-Gide® unterstützen zudem die Wundheilung und erhöhen die therapeutische Sicherheit im Falle einer postoperativen Wunddehiszenz2,3. Zahnärzte sollten vor der Anwendung die Packungsbeilage lesen.


Referenzen:
1.    Gielkens PF, et al.: Clin Oral Implants Res 2008; 19 : 516-21.
2.    Tal H, et al.: Clin Oral Implants Res 2008; 19: 295-302.
3.    Becker J, et al.: Clin Oral Implants Res 2009; 20(7): 742-49.

3.
Kann Geistlich Bio-Oss® erneut sterilisiert werden?
Nein. Wenn Geistlich Bio-Oss® autoklaviert wird, kann sich aufgrund der hohen Porosität des Produkts Feuchtigkeit in den Partikeln ansammeln und die hydrophilen Eigenschaften verändern. Ausserdem ist Geistlich Bio-Oss® nicht für eine erneute Sterilisation in der Zahnarztpraxis zugelassen. Geistlich rät unter allen Umständen von einer erneuten Sterilisation ab.

4.
Sollte Geistlich Bio-Oss® mit Antibiotika gemischt werden?
Der Einsatz lokaler Antibiotika ist bei Verwendung von Geistlich Bio-Oss® normalerweise nicht nötig.
5.
Ist Geistlich Bio-Oss® sicher (Übertragung von Krankheiten wie etwa BSE)?

Geistlich Bio-Oss® wird aus dem mineralischen Anteil von bovinem Knochen hergestellt. Der streng kontrollierte Fertigungsprozess gewährleistet hohe Qualitäts- und Sicherheitsstandards durch:

  • Ursprungsland: Australien (und für einige Märkte auch Neuseeland)
  • Ausgewählte und zertifizierte Schlachthäuser
  • Prä- und postmortale Gesundheitsinspektionen für jedes einzelne Tier
  • Extremitätenknochen nach EU-Richtlinien frei von Prionen und daher als sicher klassifiziert
  • Effektive Inaktivierungsmethoden mit 15h Hochtemperaturbehandlung und Reinigung mit starken alkalischen Lösungen
  • Sterilisation, zweifache sterile Verpackung
  • Kontrollen durch internationale Behörden
6.
Muss ich venöses Blut verwenden oder kann ich Blut aus dem Defekt nehmen?
Blut aus dem Defekt kann zum Mischen verwendet werden. Es sollte jedoch darauf geachtet werden, eine Kontamination mit Speichelbakterien zu vermeiden. 
Geistlich Bio-Oss Pen®
1.
Wann sollte man die grossen Geistlich Bio-Oss Pen® Partikel (1-2 mm) und wann die kleinen (0,25-1 mm) verwenden?
Grundsätzlich wird die Verwendung kleiner Partikel für kleine Defekte (bis zu 2 Zahnalveolen) sowie für die Augmentation autogener Transplantate beziehungsweise der grossen Partikel für grosse Defekte (> 2 Zahnalveolen, Sinuslifts) empfohlen. Die jeweiligen Präferenzen können jedoch von Zahnarzt zu Zahnarzt variieren.
2.
Kann Geistlich Bio-Oss Pen® auch ohne Membran verwendet werden?

Eine Membran sollte als Barriere gegen das Einwachsen von Weichgewebe verwendet werden1. Native Kollagenmembranen wie Geistlich Bio-Gide® unterstützen zudem die Wundheilung und erhöhen die therapeutische Sicherheit im Falle einer postoperativen Wunddehiszenz2,3. Zahnärzte sollten vor der Anwendung die Packungsbeilage lesen.


Referenzen:
1.    Gielkens PF, et al.: Clin Oral Implants Res 2008; 19 : 516-21.
2.    Tal H, et al.: Clin Oral Implants Res 2008; 19: 295-302.
3.    Becker J, et al.: Clin Oral Implants Res 2009; 20(7): 742-49.

3.
Wie viel Flüssigkeit wird benötigt, um den Geistlich Bio-Oss Pen® zu befeuchten?
0.5 cm3 Geistlich Bio-Oss Pen®: ~0.5 ml
1.0 cm3 Geistlich Bio-Oss Pen®: ~1.0 ml
1.5 cm3 Geistlich Bio-Oss Pen®: ~1.5 ml
4.
Wie viele Geistlich Bio‑Oss Pens® werden für eine Sinusbodenelevation benötigt?
Die Anzahl der benötigten Pens hängt von der Grösse des Sinus ab. Meistens müssen 1,5 bis 4 cm3 augmentiert werden, im Durchschnitt 3 cm3. Das bedeutet, es wären entweder 2 Geistlich Bio-Oss Pens® mit grossem Granulat (1,5 cm3) oder 3 Geistlich Bio-Oss Pens® mit kleinem Granulat (1 cm3) notwendig. 
5.
Kann das Geistlich Bio-Oss® Granulat im Geistlich Bio-Oss Pen® mit autologem Knochen gemischt werden?

Nein.

6.
Kann der Geistlich Bio-Oss Pen® erneut sterilisiert werden?
Der Geistlich Bio-Oss Pen® ist nicht für eine erneute Sterilisation zugelassen. Geistlich als Hersteller kann in einem solchen Fall keine Produkthaftung übernehmen. 
7.
Was tun wenn die Applikatorspitze kontaminiert ist (z.B. auf den Boden gefallen)?
Es muss ein neuer Geistlich Bio-Oss Pen® verwendet werden.
8.
Kann eine separate Applikatorspitze verwendet werden?
Nein.
9.
Sind andere Applikatorspitzen (Form, Länge, Durchmesser) erhältlich?
Nein.
Geistlich Bio-Oss® Collagen
1.
Ist Geistlich Bio-Oss® Collagen ein Kollagen-Kegel/-Würfel?
Nein. Geistlich Bio-Oss® Collagen ist eine Mischung aus 90% Geistlich Bio-Oss® Granulat und 10% hoch gereinigtem porzinem Kollagen in Blockform. Geistlich Bio-Oss® ist ein natürliches Knochenmineral bovinen Ursprungs. Das Kollagen erleichtert die Adaptation von Geistlich Bio-Oss® an die Defektstelle.
2.
Brauche ich eine Membran, wenn ich Geistlich Bio-Oss® Collagen verwende?

Das Kollagen in Geistlich Bio-Oss® Collagen fungiert nicht als Membran. Bei Verfahren zur gesteuerten Knochenregeneration (Guided bone regeneration, GBR) ist eine Membran indiziert, um optimale Resultate zu erhalten.1


Referenzen:
1.    Perelmann-Karmon, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(4): 459-65.

3.
Für welche Indikationen wird Geistlich Bio-Oss® Collagen verwendet?

Geistlich Bio-Oss® Collagen wird empfohlen für die Rekonstruktion knöcherner Defekte in der Maxillofazial-und Dentalchirurgie, zum Beispiel:

  • Augmentation/Rekonstruktion des Kieferkamms
  • Füllen von Extraktionsalveolen
  • Implantologie: Vorbereitung von Implantationsstellen, Füllen von Dehinszenzdefekten, Sinusbodenaugmentationen
  • Parodontologie: Füllen knöcherner Defekte, Stützung der Membran während der gesteuerten Knochen sowie Geweberegeneration.

4.
Wann ist Geistlich Bio-Oss® und wann Geistlich Bio-Oss® Collagen zu verwenden?
Geistlich Bio-Oss® und Geistlich Bio-Oss® Collagen haben die gleiche Indikation. Sie können austauschbar verwendet werden, je nach Präferenz.
5.
Ist es möglich, eine allergische Reaktion auf Geistlich Bio-Oss® Collagen zu bekommen?
Da Geistlich Bio-Oss® Collagen Kollagen enthält, können allergische Reaktionen und entzündliche Gewebereaktionen nicht vollkommen ausgeschlossen werden. Diese sind jedoch extrem selten.
Geistlich Combi-Kit Collagen
1.
Für welche Indikationen wird Geistlich Combi-Kit Collagen empfohlen?
Geistlich Combi-Kit Collagen enthält 100 mg Geistlich Bio-Oss® Collagen und eine 16 x 22 mm grosse Geistlich Bio-Gide®. Es wird empfohlen für die Rekonstruktion des Alveolarkamms, die Behandlung von Extraktionsalveolen und zur Augmentation von Knochendehiszenzen. 
2.
Kann man Geistlich Combi-Kit Collagen-Produkte separat verwenden?
Geistlich Combi-Kit Collagen ist in einem Doppelblister verpackt. Nachdem die äussere Blisterverpackung geöffnet wurde, kann die Produktsterilität nicht länger garantiert werden. Das Produkt Geistlich Combi-Kit Collagen ist nur für einmalige Verwendung zugelassen.
3.
Ist es möglich, eine allergische Reaktion auf Geistlich Bio-Gide®/Bio-Gide® Perio zu bekommen?
Da Geistlich Bio-Gide® und Geistlich Bio-Gide® Perio aus Kollagen hergestellt werden, können allergische Reaktionen und entzündliche Gewebereaktionen nicht ausgeschlossen werden. Diese sind jedoch extrem selten.
4.
Warum Geistlich Bio-Gide®? Wie unterscheidet sich Geistlich Bio-Gide® von anderen Kollagenmembranen?
Geistlich Bio-Gide® ist eine Membran mit einer einzigartigen Bilayer-Struktur. Sie kombiniert optimale Knochenbildung mit komplikationsloser Wundheilung und vorhersagbaren Ergebnissen. Eine aussergewöhnlich grosse Zahl von wissenschaftlichen Publikationen und nachweislichen Langzeiterfolgen belegen die unerreichte Leistungsfähigkeit von Geistlich Bio-Gide®.

Perio-System Combi-Pack
1.
Können die Produkte aus dem Perio-System Combi-Pack auch separat benutzt werden?
Das Perio-System Combi-Pack ist in einem doppelten Blister verpackt. Nachdem der äussere Blister geöffnet wurde, kann die Sterilität der Produkte nicht mehr gewährleistet werden. Das Perio-System Combi-Pack ist nur für den einmaligen Gebrauch zugelassen.
2.
Warum soll ich Geistlich Bio-Gide® verwenden, wenn ich Geistlich Bio-Oss® Collagen verwende?

Das Kollagen in Geistlich Bio-Oss® Collagen fungiert nicht als Membran. Bei der gesteuerten Knochenregeneration (guided bone regeneration, GBR) ist die Verwendung einer Membran angezeigt, um optimale Ergebnisse zu erreichen.1

 

Referenzen:
1.    Perelman-Karmon M, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2013, 32(4): 459-65.

3.
Ist es möglich eine allergische Reaktion auf Geistlich Bio-Gide® Perio oder Geistlich Bio-Oss® Collagen zu entwickeln?
Da Geistlich Bio-Gide® Perio und Geistlich Bio-Oss® Collagen Kollagen enthalten, können allergische und entzündliche Reaktionen nicht vollkommen ausgeschlossen werden. Diese sind jedoch extrem selten. 
Geistlich Bio-Gide®
1.
Warum ist eine Membran notwendig?

Der Kieferknochen regeneriert am besten mit einer Membran, die für die gesteuerte Knochenregeneration (Guided bone regeneration, GBR) gemacht ist. Die Verwendung einer Membran führt zu mehr und besserem Knochen verglichen mit einem Vorgehen ohne Membran1.


Referenzen:
1.    Schwarz F, et al.: Clin Oral Impl Res 2008; 19(4): 402-15.

2.
Wie lange sollte eine Membran bei der gesteuerten Knochenregeneration als Barriere fungieren?

Erfahrene Oralchirurgen haben geschätzt, dass eine bei der geführten Knochenregeneration verwendete Membran ihre Barrierefunktion so lange aufrechterhalten sollte, bis die provisorische Matrix und Geflechtknochen vorhanden sind. In den meisten Fällen wird die Dauer der notwendigen Barrierefunktion mit 7 bis 14 Tagen angegeben. Optimale Barrierefunktion bedeutet, dass die Zellokklusivität aufrechterhalten wird bis die Wunde heilt – ein Prozess, der normalerweise etwa 2 Wochen benötigt.
Geistlich Bio-Gide® unterstützt die Knochenregeneration nachweislich auf gleichem Niveau wie Membranen mit einer längeren Barrierefunktion, mit dem zusätzlichen Vorteil einer komplikationslosen Wundheilung.1,2,3


Referenzen:
1.    Tal H, et al.: Clin Oral Impl Res 2008; 19: 295-302.
2.    Becker J, et al.: Clin Oral Impl Res 2009; 20(7): 742-49.
3.    Schwarz F, et al.: Clin Oral Impl Res 2008; 19(4): 402-15.

3.
Warum Geistlich Bio-Gide®? Wie unterscheidet sich Geistlich Bio-Gide® von anderen Kollagenmembranen?

Geistlich Bio-Gide® ist eine Membran mit einer einzigartigen Bilayer-Struktur. Sie kombiniert optimale Knochenbildung mit komplikationsloser Wundheilung und vorhersagbaren Ergebnissen. Das native Kollagen von Geistlich Bio-Gide® führt zu deutlich weniger Dehiszenzen im Vergleich zu künstlich quervernetzten Membranen1. Eine aussergewöhnlich grosse Zahl von wissenschaftlichen Publikationen und nachgewiesenem Langzeiterfolg belegen die unübertroffene Therapiesicherheit von Geistlich Bio-Gide®.


Referenzen:
1.    Tal H, et al.: Clin Oral Impl Res 2008; 19: 295-302

4.
Wurden entzündliche Reaktionen mit Geistlich Bio-Gide® in Verbindung gebracht?
Allgemein ist eine Entzündung eine mögliche Komplikation, die bei jeder Operation auftreten kann. Zudem kann es in sehr seltenen Fällen durch die physikalischen Eigenschaften und die verlängerte Resorptionszeit zu entzündlichen Reaktionen kommen.
Die Biokompatibilität von Geistlich Bio-Gide® wurde jedoch anhand von Tests verifiziert.
5.
Ist es möglich, eine allergische Reaktion auf Geistlich Bio-Gide®/Bio-Gide® Perio zu bekommen?
Da Geistlich Bio-Gide® und Geistlich Bio-Gide® Perio aus Kollagen hergestellt werden, können allergische Reaktionen und entzündliche Gewebereaktionen nicht vollkommen ausgeschlossen werden. Diese sind jedoch extrem selten.
6.
Was passiert, wenn die Membran seitenverkehrt appliziert wird (raue Seite zum Weichgewebe)?
Die kompakte Schicht von Geistlich Bio-Gide® ist stärker zellokklusiv als die raue, poröse Schicht. Wenn die Membran seitenverkehrt appliziert wird, wird die Integration der Knochenzellen möglicherweise langsamer stattfinden. Es ist jedoch nicht notwendig, die Membran zu entfernen.
7.
Kann Geistlich Bio-Gide® erneut sterilisiert werden?
Nein, Autoklavieren oder Heissluftsterilisation zerstört die Kollagenstruktur irreversibel! Die physikalischen Eigenschaften der Membran werden dadurch verändert und die Konsistenz wird spröde wie Pergament. Die Membran darf nicht mehr verwendet werden. Im Fall einer Resterilisation übernimmt Geistlich als Hersteller keinerlei Produkthaftung, da das Produkt nicht für eine erneute Sterilisation zugelassen ist.
8.
Muss die Membran fixiert werden?

Da Geistlich Bio-Gide® sehr gut am Defekt anhaftet, müssen normalerweise keine Fixierungsschrauben oder -stifte verwendet werden. Zitat Dr. N. Zitzmann (Universität Basel): “Es ist keine Fixierung notwendig, wenn keine übermässigen mechanischen Kräfte erwartet werden.” Prof. Buser (Universität Bern) verwendet zur Stabilisierung grösserer Defekte die Doppellagentechnik als Alternative zur Stiftfixierung1.


Referenzen
1.    Buser D, et al.: Int J Oral Maxillofac Implants 2004; 19: 43-61.

9.
Wie kann Geistlich Bio-Gide® bei der Behandlung von Extraktionsalveolen für offene Heilung verwendet werden?

Geistlich Bio-Gide® kann geschlossen oder offen einheilen1, je nach Präferenz des Chirurgen. Die Vorteile der zweiten Einheilvariante von Geistlich Bio-Gide® sind die Operation ohne Aufklappung („flapless“) und die Erhaltung der Mukogingivallinie.


Referenzen:
1.    Cardaropoli D, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012, 32(4): 421-30.

Geistlich Bio-Gide® Perio
1.
Was ist der Unterschied zwischen Geistlich Bio-Gide® Perio und Geistlich Bio-Gide®?
Die Oberfläche von Geistlich Bio-Gide® Perio ist im trockenen Zustand verdichtet, um parodontale Anwendungen zu erleichtern. Zweitens enthält die äussere Blisterpackung von Geistlich Bio-Gide® Perio vier sterile wasserabweisende Schablonen. Diese können wiederholt in die Defektregion eingebracht werden, um die individuelle Anpassung der Schablone vor dem Zuschneiden der Membran in die gewünschte Form zu ermöglichen.
2.
Wurden entzündliche Reaktionen mit Geistlich Bio-Gide® Perio in Verbindung gebracht?

Allgemein ist eine Entzündung eine mögliche Komplikation, die bei jeder Operation auftreten kann. Ausserdem kann es in sehr
seltenen Fällen durch die physikalischen Eigenschaften und die verlängerte Resorptionszeit zu entzündlichen Reaktionen kommen.
Die Biokompatibilität von Geistlich Bio-Gide® Perio wurde jedoch anhand von Tests verifiziert.

3.
Ist es möglich, eine allergische Reaktion auf Geistlich Bio-Gide® Perio zu bekommen?
Da Geistlich Bio-Gide®/Bio-Gide® Perio aus Kollagen hergestellt werden, können allergische Reaktionen und entzündliche Gewebereaktionen nicht ausgeschlossen werden. Diese sind jedoch extrem selten.
4.
Was passiert, wenn die Membran seitenverkehrt appliziert wird (raue Seite zum Weichgewebe)?
Die kompakte Schicht von Geistlich Bio-Gide® Perio ist stärker zellokklusiv als die raue, poröse Schicht. Wenn die Membran seitenverkehrt appliziert wird, wird die Integration der Knochenzellen möglicherweise langsamer stattfinden. Es ist jedoch nicht notwendig, die Membran zu entfernen.
5.
Kann Geistlich Bio-Gide® Perio erneut sterilisiert werden?
Nein, Autoklavieren oder Heissluftsterilisation zerstört die Kollagenstruktur irreversibel!
Die physikalischen Eigenschaften der Membran werden dadurch verändert und die Konsistenz wird spröde wie Pergament. Die Membran darf nicht mehr verwendet werden. Im Fall einer Resterilisation übernimmt Geistlich als Hersteller keinerlei Produkthaftung, da das Produkt nicht für eine erneute Sterilisation zugelassen ist.
6.
Muss die Membran fixiert werden?

Da Geistlich Bio-Gide® Perio sehr gut am Defekt anhaftet, müssen normalerweise keine Fixierungsschrauben oder –stifte verwendet werden. Zitat Dr. N. Zitzmann (Universität Basel): “Es ist keine Fixierung notwendig, wenn keine übermässigen mechanischen Kräfte erwartet werden.” Prof. Buser (Universität Bern) verwendet zur Stabilisierung grösserer Defekte die Doppellagentechnik als Alternative zur Stiftfixierung1.

Referenzen :
1.    Buser D et al. Int J Oral Maxillofac Implants 2004;19:43-61.

Geistlich Bio-Gide®Shape
1.
Was ist der Unterschied zwischen Geistlich Bio-Gide® Shape und Geistlich Bio-Gide®?

Geistlich Bio-Gide® Shape basiert auf der Geistlich Bio-Gide® Perio-Technologie um einen höheren Anwendungskomfort zu erhalten. Eine einfachere Handhabung ist durch die bereits zugeschnitten Form der Membran gewährleistet. Das macht sich wiederrum in einer geringeren Vorbereitungszeit bemerkbar.

2.
Wie wird Geistlich Bio-Gide® Shape angewendet?
Die Membran wird unangefeuchtet in die Extraktionsalveole gelegt. Der lange Streifen von Geistlich Bio-Gide® Shape wird auf den Knochendefekt (sofern vorhanden) gelegt und sollte diesen vollständig bedecken. Die glatte Oberfläche wird zum Weichgewebe ausgerichtet, die poröse Seite zum Defekt. Zum Schließen der Extraktionsalveole werden die beiden seitlichen Flügel der Geistlich Bio-Gide® Shape-Membran mesial oder distal zur Alveole unter die Schleimhaut geschoben. Der obere Flügel sollte lingual / palatinal zwischen Weichgewebe und Knochenwand liegen. 
3.
Soll Geistlich Bio-Gide® Shape innerhalb oder ausserhalb der Alveole platziert werden?

Die Membran kann innnerhalb der Extraktionsalveole platziert werden oder zwischen Weichgewebe und Knochenwand. Die einfachere Variante ist die Platzierung der Geistlich Bio-Gide® Shape innerhalb der Extraktionsalveole.

Der lange Streifen von Geistlich Bio-Gide® Shape wird auf den Knochendefekt (sofern vorhanden) gelegt und sollte diesen vollständig bedecken. Die glatte Oberfläche wird zum Weichgewebe ausgerichtet, die poröse Seite zum Defekt.

4.
We kann Geistlich Bio-Gide® Shape fixiert werden?

Eine oberseitige Fixierung der Membran (z. B. mittels Matratzennaht) kann indiziert sein, um ein Verrutschen aufgrund von Scherbelastung oder Mobilisierung zu vermeiden.

5.
Wann wird Geistlich Bio-Gide® Shape verwendet und wann Geistlich Mucograft® Seal?

Geistlich Bio-Gide® Shape und Geistlich Bio-Oss® Collagen können zusammen in Extraktionsalveolen mit defekter bukkaler Knochenwand eingesetzt werden.

Der Einsatz von Geistlich Mucograft® Seal und Geistlich Bio-Oss® Collagen wird für Extraktionsalveolen mit intakter bukkaler Knochenwand empfohlen.1

Referenz:

  1. Geistlich Mucograft Seal Advisory Board Meeting Report, 2013. Data on file, Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland.
Geistlich Fibro-Gide®
1.
Verändert Geistlich Fibro-Gide® nach der Implantation sein Volumen?

Geistlich Fibro-Gide® zeigt nach dem Befeuchten eine Volumenzunahme von ca. 25 %. Bitte beachten Sie dies bei der Festlegung der endgültigen Dimensionen. Eine grosszügige Lappenpräparation ist entscheidend für die vollständige Abdeckung der Kollagenmatrix.

 

2.
Wie ist die vorgesehende Verwendung und das Anwendungsgebiet von Geistlich Fibro-Gide®

Geistlich Fibro-Gide® ist für die Verwendung zur Weichgeweberegeneration am Alveolarkamm bestimmt. Anwendungsgebiete von Geistlich Fibro-Gide® sind ungenügendes Weichgewebevolumen und Rezessionsdefekte.



3.
Woraus wird Geistlich Fibro-Gide® hergestellt?

Geistlich Fibro-Gide® ist eine resorbierbare, volumenstabile Kollagenmatrix porcinen Ursprungs und wurde speziell für die Weichgeweberegeneration entwickelt. Die Matrix besteht aus rekonstituiertem Kollagen und wurde schonend chemisch quervernetzt, um die Volumenstabilität des Produktes zu verbessern. Gleichzeitig behält die Matrix jedoch ihre ausgezeichnete Biokompatibilität.

 
4.
Ist Geistlich Fibro-Gide® resorbierbar?

In-vivo Tierstudien haben eine gute Integration von Geistlich Fibro‑Gide® in das umgebende Weichgewebe unter Beibehaltung der Stabilität gezeigt.

5.
Ist Geistlich Fibro-Gide® eine Alternative für ein freies Schleimhaut- oder Bindegewebetransplantat (FST oder BGT)?
Geistlich Fibro-Gide® ist als eine Alternative zu freien Bindegewebetransplantaten (BGT) für die Weichgewebevolumenaugmentation um Implantate und Zähne anzusehen. Ein weiterer Vorteil mit Geistlich Fibro-Gide® ist die Reduktion der Patientenmorbidität, da es keine zusätzliche Entnahmestelle gibt. Des Weiteren besteht keine Gefahr einer Nekrose bei Verwendung von Geistlich Fibro-Gide®, im Gegensatz zum Bindegewebetransplantat.
6.
Erfordert Geistlich Fibro-Gide® eine Vorbehandlung?

Geistlich Fibro-Gide® erfordert keine Vorbehandlung oder Befeuchtung und kann somit direkt auf den Defekt angewandt werden. Geistlich Fibro-Gide® besitzt exzellente hydrophile Eigenschaften, wodurch die Kollagenmatrix schnell Flüssigkeit (Patientenblut und/oder sterile Kochsalzlösung) aufnimmt. Wird die Kollagenmatrix in trockenen Zustand in den Defekt eingesetzt, so nimmt sie sehr schnell das Patientenblut und/oder die sterile Kochsalzlösung auf.

7.
Sollte Geistlich Fibro-Gide® feucht oder trocken gehandhabt/appliziert werden?

Dies ist abhängig von der persönlichen Präferenz: Geistlich Fibro-Gide® kann trocken oder feucht appliziert werden. Vorheriges Befeuchten der Kollagenmatrix kann mit Patientenblut und/oder steriler Kochsalzlösung erfolgen. Geistlich Fibro-Gide® kann einfach mit Hilfe einer Schere und/oder eines Skalpells in trockenem oder feuchtem Zustand zugeschnitten und angepasst werden. Wir empfehlen ein Skalpell für die trockene Handhabung. Mit dem Skalpell können die Ecken einfach abgerundet oder abgeschrägt werden, um eine bessere Wundadaption und präzise Passform der Matrix zu erreichen.

8.
Verändert Geistlich Fibro-Gide® nach der Implantation sein Volumen?

Geistlich Fibro-Gide® zeigt nach dem Befeuchten eine Volumenzunahme von ca. 25 %. Bitte beachten Sie dies bei der Festlegung der endgültigen Dimensionen. Eine grosszügige Lappenpräparation ist entscheidend für die vollständige Abdeckung der Kollagenmatrix.

 

9.
Welche Lappenpräparation wird für die Verwendung von Geistlich Fibro-Gide® empfohlen?

Bitte verwenden Sie ihr bevorzugtes Lappendesign. Eine grosszügige Lappenpräparation ist wichtig, um eine komplette Abdeckung von Geistlich Fibro-Gide® zu erreichen (gedeckte Einheilung). Diverse Operationstechniken, wie etwa die Tunneltechnik und/oder Taschentechnik, werden derzeit klinischen getestet (nicht alle in Studien).

10.
Welches Nahtmaterial sollte mit Geistlich Fibro-Gide® verwendet werden?

Klinische Erfahrungen haben gezeigt, dass ein spannungsfreier Wundverschluss einer der Schlüsselfaktoren ist, um Dehiszenzen zu vermeiden. Bei Aufklappungsverfahen zur Weichgewebeaugmentation am Kieferkamm empfehlen wir eine horizontale Matratzennaht (5.0-6.0) zur Stabilisierung von Geistlich Fibro-Gide®. Verwenden Sie Geistlich Fibro-Gide® zur Rezessionsdeckung, so empfehlen sich hier Einzelnähte (7.0) zu verwenden. 

11.
Wie sollte der Wundverschluss aussehen, wenn Geistlich Fibro-Gide® verwendet wurde?

Ein spannungsfreier Wundverschluss des Lappens wird für eine erfolgreiche und komplikationsfreie Einheilung sowie zur Vermeidung von Dehiszenzen während der Wundheilung empfohlen.

12.
Sind nach der Behandlung mit Geistlich Fibro-Gide® Antibiotika notwendig?

Verfahren Sie nach der Behandlung mit Geistlich Fibro-Gide® nach dem gleichen postoperativen Therapieschema, das normalerweise bei Bindegewebetransplantaten angewandt wird.

13.
Was ist der Unterschied zwischen Geistlich Fibro-Gide® und Geistlich Mucograft®?

Geistlich Mucograft®

Geistlich Fibro-Gide®

Kompakte und poröse Struktur

Poröse Struktur

Rekonsituiertes Kollagen – keine Quervernetzung

Rekonsituiertes Kollagen – schonende Quervernetzung

Keine Volumenstabilität

Gute Volumenstabilität

Offene & geschlossene Einheilung

Geschlossene Einheilung

Bestimmungsgemässer Gebrauch

  • Gewinn von keratinisiertem Gewebe
  • Versiegelung von Extraktionsalveolen Vestibuloplastik
  • Rezessionsdeckung

Bestimmungsgemässer Gebrauch

  • Weichgewebevolumenaugmentation um Implantate und Zähne sowie unter Brückenrestaurationen
  • Rezessionsdeckung

 
14.
Welche Dicke von Geistlich Fibro-Gide® wird benötigt, um eine vergleichbare Weichgewebeverdickung wie mit dem Bindegewebetransplantat (BGT) zu erhalten?

Klinische Studien zeigen eine physiologische Weichgewebeverdickung mit Bindegewebetransplantat (BGT) von 0.35 bis 3.2 mm. Eine Behandlung mit Geistlich Fibro-Gide® zeigt in klinischen Studien eine Weichgewebeverdickung von 1-2 mm, was den Ergebnissen des BGT vergleichbar ist. Geistlich Fibro-Gide® wird standardmäßig mit einer Dicke von 6 mm angeboten. Das gibt dem Zahnarzt die Möglichkeit, die Kollagenmatrix individuell auf die gewünschte Größe und Dicke anzupassen. Dadurch ist auch eine Verwendung der Kollagenmatrix zur Weichgewebeverdickung unter Brückenrestaurationen indiziert, wo erfahrungsgemäß mehr Volumen erforderlich ist. Für die laterale Weichgewebedickung empfiehlt es sich, die Dicke von Geistlich Fibro-Gide® zu reduzieren, um einen spannungsfreien, primären Wundverschluss zu erhalten.

Geistlich Mucograft®
1.
Was ist Geistlich Mucograft®?
Geistlich Mucograft® ist eine einzigartige 3D-Kollagenmatrix, die speziell für die Weichgeweberegeneration als Alternative zu autogenen Weichgewebetransplantaten entwickelt wurde.
2.
Woraus wird Geistlich Mucograft® hergestellt?
Geistlich Mucograft® besteht aus porzinem Kollagen und wurde speziell für die Weichgeweberegeneration entwickelt. Die Matrix ist aus einer kompakten Struktur aufgebaut, die für Stabilität sorgt und eine offene Einheilung ermöglicht, sowie aus einer schwammartigen Struktur, die die Stabilisierung des Blutkoagels und das Einwachsen von Weichgewebszellen unterstützt.
3.
Ist Geistlich Mucograft® resorbierbar?

Das Kollagen von Geistlich Mucograft® wird durch neu gebildetes Weichgewebe ersetzt. Die Matrix wird rasch vaskularisiert und von Weichgewebezellen besiedelt. Dies führt zu einer guten Integration der Matrix ohne jegliche Anzeichen einer Fremdkörperreaktion1,2.

 

Referenzen:
1.    Rocchietta I, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(1): e34-40.
2.    Ghanaati S, et al.: Biomed Mater 2011; 6(1): 015010.

4.
Ist Geistlich Mucograft® eine Alternative für ein freies Schleimhaut- oder Bindegewebetransplantat (FST oder BGT)?
Geistlich Mucograft® ist eine Alternative zum freien Schleimhauttransplantat oder Bindegewebetransplantat, um keratinisiertes Gewebe hinzuzugewinnen. Geistlich Mucograft® ist eine Alternative zum Bindegewebetransplantat für eine Rezessionsdeckung.
5.
Erfordert Geistlich Mucograft® eine Vorbehandlung?
Geistlich Mucograft® ist gebrauchsfertig für das Einbringen in den Defekt und benötigt keine Vorbehandlung oder Feuchtigkeit vor der Applikation. Aufgrund ihrer hervorragenden Hydrophilie hydriert die Matrix nach der Implantation in den Defekt schnell durch Aufsaugen des Patientenbluts.
6.
Sollte Geistlich Mucograft® feucht oder trocken gehandhabt/appliziert werden?
Geistlich empfiehlt eine trockene Handhabung und Applikation: Leicht zu beschneiden, leicht zu vernähen.
7.
Schwillt Geistlich Mucograft® nach der Implantation an?

Unsere Messungen zeigen, dass die Matrix nach der Hydrierung nicht weiter anschwillt (Untersuchungszeitraum 90 Minuten).1

 

Referenzen:
1.    Data on file, Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland

8.
Kann Geistlich Mucograft® gedehnt werden?
Nein. Geistlich Mucograft® zeigt eine begrenzte Dehnbarkeit und sollte stets spannungsfrei vernäht werden.
9.
Welches Nahtmaterial sollte mit Geistlich Mucograft® verwendet werden?

Veröffentlichte Daten zeigen unterschiedliche Nahttechniken mit Geistlich Mucograft®: nicht resorbierbare1,2 und resorbierbare Nähte3, 5-01,2 und 6-04. Es gibt keine klinischen Nachweise, die einen Vorteil eines Nahttyps gegenüber einem anderen zeigen, wenn Geistlich Mucograft® vernäht wird.

 

Referenzen:
1.    Sanz M, et al.: J Clin Periodontol 2009; 36(10): 868-76.
2.    Herford AS, et al.: J Oral Maxillofac Surg 2010; 68(7): 1463-70.
3.    Cardaropoli D, et al.: J Periodontol 2012; 83(3): 321-28.
4.    McGuire MK & Scheyer ET : J Periodontol 2010; 81(8): 1108-17.

10.
Welche Seite von Geistlich Mucograft® sollte zum Knochen zeigen?
Die kompakte Struktur muss nach aussen, weg vom darunterliegenden Knochen, und die spongiöse Struktur zum Knochen oder Weichgewebe-Wundbett hin zeigen. Für Geistlich Mucograft® sind weder klinische noch vergleichende Daten über die Leistungsfähigkeit des umgekehrt eingebrachten Produkts verfügbar.
11.
Wie viele Lagen von Geistlich Mucograft® sollten verwendet werden?
In der Mehrzahl der bisher individuell behandelten Fälle und in den Studien, die mit Geistlich Mucograft® durchgeführt wurden, wurde die Matrix nur einlagig verwendet. Derzeit gibt es keine klinischen Daten, die belegen, dass mehrere Lagen der Matrix zu einem besseren Ergebnis führen als eine einzelne Lage.
12.
Sollte Geistlich Mucograft® direkt über dem Knochen oder über dem Periost platziert werden?

Das hängt von der Indikation ab.

  1. Zugewinn von keratinisiertem Gewebe: Geistlich Mucograft® sollte auf das Periost1,2 appliziert werden, da die Blutversorgung wichtig ist. In der offenen Einheilung erfolgt die Blutzufuhr über das umgebende Gewebe und das Periost.
  2. Rezessionsdeckung: Geistlich Mucograft® kann partiell oder komplett auf dem Knochen aufgebracht werden.3-5 Die Blutversorgung findet über das umgebende Gewebe sowie über den Weichgewebelappen statt, der die Matrix komplett bedeckt.

Referenzen:

1.    Sanz M, et al.: J Clin Periodontol 2009; 36(10): 868-76.
2.    Lorenzo R, et al.: Clin Oral Impl Res 2012; 23(3): 316-24.
3.    McGuire MK & Scheyer ET : J Periodontol 2010; 81(8): 1108-17.
4.    Cardaropoli D, et al.: J Periodontol 2012; 83(3): 321-28.
5.    Rotundo R & Pini-Prato G: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(4): 413-19.

13.
Sollte Geistlich Mucograft® gedeckt oder offen einheilen?

Das hängt von der Indikation ab.

  1. Zugewinn von keratinisiertem Gewebe: Die offene Heilung wird empfohlen, wenn Geistlich Mucograft® eingesetzt wird, um zusätzliches keratinisiertes Gewebe zu generieren. Das innovative Design von Geistlich Mucograft® erlaubt eine sehr gute offene Einheilung1,2.
  2. Rezessionsdeckung: Geistlich Mucograft® sollte komplett mit einem Weichgewebelappen bedeckt sein, um eine vorzeitige Resorption des Kollagens zu verhindern.2-4 Eine direkte Blutversorgung ist wichtig.

Referenzen:
1.    Sanz M, et al.: J Clin Periodontol 2009; 36(10): 868-76.
2.    McGuire MK & Scheyer ET: J Periodontol 2010; 81(8): 1108-17.
3.    Cardaropoli D, et al.: J Periodontol 2012; 83(3): 321-28.
4.    Rotundo R & Pini-Prato G: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(4): 413-19.

14.
Sind nach der Behandlung mit Geistlich Mucograft® Antibiotika notwendig?
Verfahren Sie nach der Behandlung mit Geistlich Mucograft® bitte nach dem gleichen postoperativen Therapieschema, das normalerweise bei Bindegewebe- oder freien Schleimhauttransplantaten angewandt wird.
Geistlich Mucograft® Seal
1.
Was ist der Unterschied zwischen hämostyptisch wirkenden
Kollagen­schwämmen und Geistlich Mucograft® Seal?

Geistlich Mucograft® Seal wurde speziell für die Weichgeweberegeneration entwickelt.1 Das Kollagen von Geistlich Mucograft® begünstigt die sofortige Stabilisierung des Blutkoagels und führt zu frühzeitiger Vaskularisierung.2,3 Es dient als Leitschiene für das Einwachsen von Weichgewebezellen2 und ermöglicht eine hervorragende Integration der 3D-Matrix in das neu einspriessende Gewebe.2,3 Geistlich Mucograft® und Geistlich Mucograft® Seal sind wissenschaftlich gut dokumentiert und die klinischen Vorteile sind nachgewiesen/belegt.

 

Referenzen:
1.    Biocompatibility according to ISO 10993-12001. Data on file Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland.
2.    Ghanaati S, et al.: Biomed Mater 2011; 6(1): 015010.
3.    Roccietta I, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(1): e34-40.

2.
Wie lange dauert es, bis Geistlich Mucograft® Seal resorbiert ist?
Die Resorptionszeit jedes Biomaterials einschliesslich Geistlich Mucograft® Seal hängt von verschiedenen Faktoren ab: Defektgrösse, Stoffwechsel- sowie generelle Gesundheitsparameter des Patienten etc. Um die durchschnittliche Resorptionszeit von Geistlich Mucograft® Seal im Menschen zu bestimmen, müssten Biopsien von heilendem Weichgewebe zu verschiedenen Zeitpunkten nach Zahnextraktion untersucht werden. Da diese Gewebeentnahme ethisch nicht vertretbar ist, kann die durchschnittliche Resorptionszeit nicht bestimmt werden. Einzelne Histologien deuten aber darauf hin, dass Geistlich Mucograft® Seal nach 8 Wochen komplett in neugebildetes Weichgewebe integriert ist.
3.
Nimmt Geistlich Mucograft® Seal Blut und Kochsalzlösung gleich gut auf?
Die hydrophilen Eigenschaften von Geistlich Mucograft® Seal begünstigen eine schnelle Durchfeuchtung des Produkts entweder mit Kochsalzlösung oder mit Blut.
4.
Warum sollte man Geistlich Bio-Oss® Collagen mit Geistlich Mucograft® Seal verwenden?
Um nicht in der Alveole einzusinken, benötigt Geistlich Mucograft® Seal die Unterstützung durch Geistlich Bio-Oss® Collagen, um eine möglichst gute Ridge Preservation der Weich- und Hartgewebe zu ermöglichen. Nach 8 Wochen sind die Weichgewebe primär abgeheilt. Der sich neu darunter bildende Knochen ist zu diesem Zeitpunkt noch nicht vollends ausgehärtet.
Trotzdem kann das Implantatbett vorsichtig in die Alveole gebohrt werden
und das verbliebene Geistlich Bio-Oss® Collagen begünstigt die Volumen-
erhaltung des Kieferkamms. 
5.
Was ist Geistlich Mucograft® Seal?
Geistlich Mucograft® Seal ist eine einzigartige 3D-Kollagenmatrix,
die speziell für die Weichgeweberegeneration als Alternative zu
autogenen Weichgewebetransplantaten entwickelt wurde.
6.
Woraus wird Geistlich Mucograft® Seal hergestellt?
Geistlich Mucograft® Seal besteht aus porcinem Kollagen und wurde
speziell für die Weichgeweberegeneration entwickelt. Die Matrix ist aus
einer kompakten Struktur aufgebaut, die für Stabilität sorgt und eine
offene Einheilung ermöglicht, sowie aus einer schwammartigen Struktur,
die die Stabilisierung des Blutkoagels und das Einwachsen von
Weichgewebszellen unterstützt.
7.
Ist Geistlich Mucograft® Seal resorbierbar?

Das Kollagen von Geistlich Mucograft® Seal wird durch neu
gebildetes Weichgewebe ersetzt. Die Matrix wird rasch vaskularisiert und
von Weichgewebezellen besiedelt. Dies führt zu einer guten Integration
der Matrix ohne jegliche Anzeichen einer Fremdkörperreaktion1,2.

 

Referenzen:
1.    Rocchietta I, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(1): e34-40.
2.    Ghanaati S, et al.: Biomed Mater 2011; 6(1): 015010.

8.
Erfordert Geistlich Mucograft® Seal eine Vorbehandlung?
Geistlich Mucograft® Seal ist gebrauchsfertig für das Einbringen
in den Defekt und benötigt keine Vorbehandlung oder Feuchtigkeit vor der
Applikation. Aufgrund ihrer hervorragenden Hydrophilie hydriert die
Matrix nach der Implantation in den Defekt schnell durch Aufsaugen des
Patientenbluts.
9.
Sollte Geistlich Mucograft® Seal feucht oder trocken gehandhabt/appliziert werden?
Geistlich empfiehlt eine trockene Handhabung und Applikation: Leicht zu beschneiden, leicht zu vernähen.
10.
Schwillt Geistlich Mucograft® Seal nach der Implantation an?

Unsere Messungen zeigen, dass die Matrix nach der Hydrierung nicht weiter anschwillt (Untersuchungszeitraum 90 Minuten).1

 

Referenzen:
1.    Data on file, Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland

11.
Welche Seite von Geistlich Mucograft® Seal sollte zum Knochen zeigen?

Die kompakte Struktur muss nach aussen, weg vom darunterliegenden
Knochen, und die spongiöse Struktur zum Knochen, bzw. zum Weichgewebe-Wundbett hin zeigen. Für Geistlich Mucograft® sind weder klinische noch vergleichende Daten über die Leistungsfähigkeit des seitenverkehrt eingebrachten Produkts verfügbar.

12.
Kann Geistlich Mucograft® Seal gedehnt werden?
Nein. Geistlich Mucograft® Seal zeigt eine begrenzte Dehnbarkeit und sollte stets spannungsfrei vernäht werden.
13.
Welches Nahtmaterial sollte mit Geistlich Mucograft® Seal verwendet werden?

Veröffentlichte Daten zeigen unterschiedliche Nahttechniken mit Geistlich Mucograft® Seal: nicht resorbierbare1,2 und resorbierbare Nähte3, 5-01,2 und 6-04. Es gibt keine klinischen Nachweise, die einen Vorteil eines bestimmten Nahttyps gegenüber einem anderen zeigen, wenn Geistlich Mucograft® Seal vernäht wird.

Referenzen:
1.    Sanz M, et al.: J Clin Periodontol 2009; 36(10): 868-76.
2.    Herford AS, et al.: J Oral Maxillofac Surg 2010; 68(7): 1463-70.
3.    Cardaropoli D, et al.: J Periodontol 2012; 83(3): 321-28.
4.    McGuire MK & Scheyer ET : J Periodontol 2010; 81(8): 1108-17.

Dental: Therapeutischer Bereich
Extraktionsalveolen-Management
1.
Welche Geistlich Biomaterialien empfehlen Sie für das Alveolenmanagement?

Sowohl Geistlich Bio-Oss® ODER Geistlich Bio-Oss® Collagen ALS AUCH Geistlich Bio-Gide® werden für die Knochenregeneration beim Management von Extraktionsalveolen mit defekter bukkaler Knochenwand empfohlen. Wenn Geistlich Bio-Oss® und Geistlich Bio-Gide® zusammen verwendet werden, kann mehr neuer Knochen regeneriert werden als mit einem Knochenersatzmaterial alleine1.

Der Einsatz von Geistlich Mucograft® Seal und Geistlich Bio-Oss® Collagen wird empfohlen für Extraktionsalveolen mit intakter bukkaler Knochenwand2.

Geistlich Bio-Gide® Shape und Geistlich Bio-Oss® Collagen können zusammen in Extraktionsalveolen mit defekter bukkaler Knochenwand eingesetzt werden.

Referenzen:

  1. Perelman-Karmon M, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(4): 459-65.
  2. Geistlich Mucograft Seal Advisory Board Meeting Report, 2013. Data on file, Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland.
2.
Wie kann Geistlich Bio-Gide® bei der Behandlung von Extraktionsalveolen für offene Heilung verwendet werden?

Geistlich Bio-Gide® kann geschlossen oder offen einheilen1, je nach Präferenz des Chirurgen. Die Vorteile der zweiten Einheilvariante von Geistlich Bio-Gide® sind die Operation ohne Aufklappung („flapless“) und die Erhaltung der Mukogingivallinie.

Referenzen:
1.    Cardaropoli D, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012, 32(4): 421-30.

3.
Was ist der Bündelknochen?

Es handelt sich hierbei um eine zahnbezogene Struktur, die nach der Zahnextraktion resorbiert wird. Die bukkale Knochenwand der Alveole ist sehr dünn1-3 und besteht zum Grossteil aus dem Bündelknochen.

 

Referenzen:
1.    Huynh-Ba G, et al.: Clin Oral Implants Res, 2010; 21: 37-42.
2.    Januario AL, et al.: Clin Oral Implants Res 2011; 22(10): 1168-71.
3.    Araujo MG, Lindhe J: Journal Clin Periodontol 2005; 32: 212-18

4.
Ist es möglich, den Bündelknochen mit Biomaterialien von Geistlich zu regenerieren?
Ungeachtet des Therapieansatzes wird der Bündelknochen nach Zahnverlust oder -extraktion resorbiert. Der Bündelknochen kann nicht regeneriert werden; Geistlich Bio-Oss® oder Geistlich Bio-Oss® Collagen ersetzen jedoch wirkungsvoll seine Funktion beim Stützen des Weichgewebes und der Kompensation des bukkalen Knochenverlusts.
5.
Ich behandle Extraktionsalveolen. Wenn ich Geistlich Produkte verwende – wann kann ich Knochen erwarten?

Nach 4-6 Monaten ist die Alveole mit Hartgewebe regeneriert.1

 

Referenzen:
1. Cardaropoli D, et al.: Int J Periodont Rest Dent 2012; 32(4) : 421-430

6.
Was mache ich im Falle einer Entzündung in der Extraktionsalveole?
Bei Vorliegen infizierter Stellen ist die Verwendung von Geistlich Bio-Oss® und Geistlich Bio-Oss® Collagen kontraindiziert (siehe Packungsbeilage).
7.
Welche Zeitpunkte für eine Implantation in Extraktionsalveolen werden in der Literatur beschrieben?
  • Typ 1: gleichzeitig mit Extraktion (sofort)
  • Typ 2: 4-8 Wochen nach Extraktion (Frühimplantation)
  • Typ 3: 12-16 Wochen nach Extraktion (verzögerte Implantation)
  • Typ 4: mehr als 16 Wochen nach Extraktion (Spätimplantation)
8.
Warum sollte ich Geistlich Bio-Oss® Collagen mit Geistlich Mucograft® Seal verwenden, wenn ich kosteneffizient sein möchte und plane, nach 8-10 Wochen zu implantieren?
Geistlich Mucograft® Seal benötigt die Unterstützung von unten durch Geistlich Bio-Oss® Collagen für eine gute Ridge Preservation der Weich- und Hartgewebe. Nach 8 Wochen sind die Weichgewebe abgeheilt, doch die Mischung aus Blutkoagel, Geistlich Bio-Oss® Collagen und sich neu bildendem Knochen ist noch weich. Trotzdem kann das Implantat vorsichtig in die Alveole gebohrt werden, und das verbliebene Geistlich
Bio-Oss® Collagen begünstigt den Volumenerhalt des Kieferkamms.
9.
Kann Geistlich Mucograft® Seal bei der Behandlung von Extraktionsalveolen für offene Heilung verwendet werden? Wie?

Ja. Geistlich Mucograft® Seal ist eine Alternative zu autogenen Weichgewebetransplantaten für die Weichgeweberegeneration. Geistlich Mucograft® Seal erfordert kein vorheriges Hydrieren oder Waschen. Es sollte in trockenem Zustand appliziert werden. Vor der Applikation von Geistlich Mucograft® Seal sollten angrenzende Weichgeweberänder de-epithelisiert werden. Dies ermöglicht epithelialen Zellen eine freie Migration von den Weichgeweberändern in die Matrix.

Weichgeweberegeneration
1.
Warum brauche ich keratinisiertes Gewebe?

Die Bedeutung von keratinisiertem Gewebe ist unter Forschern noch immer nicht eindeutig beschrieben. Verschiedene Studien zeigen, dass das Fehlen von keratinisiertem Gewebe um Implantate herum korreliert ist mit

  • Gingivarezession über einen Zeitraum von fünf Jahren1
  • Weichgewebe-Attachmentverlust2
  • Vermehrter Plaque-Ansammlung lingual1
  • Entzündung des Weichgewebes2
  • Häufigeren Blutungen1


Referenzen:
1.    Schrott AR, et al.: Clin Oral implants Res 2009; 20(10): 1170-17.
2.    Chung DMT, et al.: J Periodontol 2006; 77(8): 1410-20.

Infektiologie: Produkte
Geistlich TauroSept®
1.
Was ist Geistlich TauroSept®?
Geistlich TauroSept® ist eine antimikrobielle Katheter-Locklösung zur Prophylaxe und Therapie von Katheter assoziierten Infektionen und zur Anwendung für alle getunnelten und nicht getunnelten Gefässzugangs- und Portsysteme geeignet.
2.
Was ist in Geistlich TauroSept® enthalten?
Geistlich TauroSept® enthält eine 2%ige Taurolidin-Lösung (0,2 g /10 ml), steriles Wasser für Injektionszwecke, 5% Polyvinylpyrrolidon (PVP) und Spuren von HCl oder NaOH zur Einstellung des pH-Wertes auf 7.3. TauroSept® ist ein Medizinprodukt der Klasse III. Geistlich TauroSept® enthält keine zusätzlichen gerinnungshemmende Substanzen und keine Konservierungsmittel.
3.
Warum sollte Geistlich TauroSept® angewendet werden?
Geistlich TauroSept® ist wirksam gegen ein breites Spektrum von Bakterien und Pilzen, auch antibiotikaresistente Keime wie Methicillin- und Vancomycin-resistente Bakterien werden durch Geistlich TauroSept® erfasst. Der besondere Wirkmechanismus verhindert eine Resistenzentwicklung. Geistlich TauroSept® hemmt die Adhärenz von Bakterien an humane epitheliale Gewebe und Biomaterialien. In Katheter- und Portsystemen verhindert Geistlich TauroSept® die Biofilmbildung und die mögliche Besiedelung des Systems durch Keime.
4.
Sind Nebenwirkungen bei der Anwendung von Geistlich TauroSept® bekannt?
Nein. Bei fachgerechter Anwendung von Geistlich TauroSept® sind weder lokale noch systemische Nebenwirkungen bekannt.
5.
Wie ist Geistlich TauroSept® anzuwenden?
Nach Spülung des Gefässzugangssystems mit 10 ml physiologischer Kochsalzlösung wird Geistlich TauroSept® mittels 10 ml Spritze aufgezogen und in das Gefässzugangssystem instilliert. Das notwendige Füllvolumen ist den jeweiligen Bedienungsanleitungen der Katheter-Hersteller zu entnehmen. Die Füllung ist entsprechend diesen Anweisungen vorzunehmen. Grundsätzlich ist sicherzustellen, dass der gesamte Hohlraum des Katheters aufgefüllt wird, eine Unterfüllung ist zu vermeiden. Geistlich TauroSept® verbleibt bis zur nächsten Behandlung (mindestens aber 30 Minuten) in dem Zugangssystem. Bevor der Katheter das nächste Mal verwendet wird, muss Geistlich TauroSept® aspiriert, aus dem Katheter entnommen und entsorgt werden.
6.
Besteht ein Risiko, wenn Geistlich TauroSept® versehentlich in die Blutbahn injiziert wird?
Nein. Der Wirkstoff Taurolidin wird im Organismus rasch über die ebenfalls bakterizid wirksamen Metabolite Taurultam und Methylol-Taurinamid zu Taurin, einer endogenen Aminosulfonsäure, verstoffwechselt. Es sind daher keine toxischen Effekte für den Fall einer unbeabsichtigen Injektion bekannt bzw. zu erwarten. Auch wegen der geringen Konzentration und des geringen Volumens im Katheter in Relation zum Gesamtkreislaufvolumen sind klinisch relevante unerwünschte Wirkungen sehr unwahrscheinlich.
7.
Welche Vorsichtsmassnahmen sind bei der Anwendung von Geistlich TauroSept® zu beachten?
Geistlich TauroSept® darf nicht mit Oxidationsmitteln wie Natriumhypochlorit
(Dakin'sche Lösung), Jod oder Povidonjod, Wasserstoffperoxid oder anderen oxidierend wirksamen Substanzen gemischt werden, da sonst Ameisensäure entsteht. Die normale Hautdesinfektion ist von dieser Einschränkung nicht betroffen.
8.
Können nicht benötigte Reste von Geistlich TauroSept® aufbewahrt oder resterilisiert werden?
Nein. Restmengen von Geistlich TauroSept® sind unbedingt zu entsorgen und können auch nicht mehr resterilisiert werden. Auch beschädigte Packungen müssen als unsteril betrachtet und demzufolge entsorgt werden.
9.
Kann es bei Anwendung von Geistlich TauroSept® zu Schädigungen des Katheter-Kunststoffes kommen?
Nein. Geistlich TauroSept® führt zu keiner Schädigung des Kathetermaterials, egal welcher Kathetertyp verwendet wird.
10.
Kann man bei Bedarf Heparin oder Plasminogenaktivatoren (r-tPA) direkt einer Geistlich TauroSept®-Lösung zusetzen?
Ja. Geistlich TauroSept® kann bei Bedarf direkt mit Heparin oder Plasminogenaktivatoren(r-tPA) gemischt und gemeinsam appliziert werden. Die Aktivität dieser Substanzen wird durch Geistlich TauroSept® nicht beeinflusst. Geistlich TauroSept® hat im Rahmen von in vitro Studien, Tierversuchen und klinischen Studien keine Beeinflussung der Heparinaktivität gezeigt.
11.
Können Mischungen oder vorgefüllte Spritzen von Geistlich TauroSept® auf Vorrat hergestellt und für längere Zeit aufbewahrt werden?
Nein. Die oberste Regel bei dem Umgang mit einem Katheter und Portsystem ist die Einhaltung strikter Hygienevorschriften! Beim Vormischen bzw. Vorabfüllen auf Vorrat werden diese Regeln verletzt. Die Voraussetzungen für ein möglichst steriles Arbeiten sind dadurch nicht mehr gegeben.
12.
Werden bei Anwendung von Geistlich TauroSept® Laborparameter verändert oder beeinflusst?
Nein. Geistlich TauroSept® ist eine bakterizide und antiadhäsive Katheter-Port-Locklösung und enthält keinerlei Antikoagulantien wie z. B. Heparin oder Citrat. Selbst wenn sich geringe Spuren von Geistlich TauroSept® im Katheter befinden sollten, beeinflusst dies nicht das Ergebnis einer Blutanalyse.
Jobs & Karriere
Bewerbungsprozess
1.
Wie bewerbe ich mich am besten?
Der erste Eindruck zählt! Um ein möglichst ausführliches Bild Ihrer Qualifikationen und Interessen zu erhalten, sollten Ihre Angaben sorgfältig und umfassend sein. Bitte senden Sie Ihre Bewerbung an recruiting@geistlich.ch. Ihre Daten werden so direkt an die entsprechenden HR-Verantwortlichen übermittelt - damit können wir den Bewerbungsprozess beschleunigen. 
2.
Wo finde ich die offenen Stellen?
Suchen Sie unter Offene Stellen oder geben Sie individuelle Suchbegriffe ein. Bewerben Sie sich direkt mit dem Link am Ende des Inserates.
3.
Welche Unterlagen sollen bei einer Bewerbung eingereicht werden?
Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, Ihren Lebenslauf sowie Zeugnisse und Diplome enthalten. Bei einer Bewerbung per Email können Sie diese als Attachement anfügen.
4.
Was passiert mit meinen Daten nach einer Bewerbung ?
Ihre Bewerbung wird bei uns in unserer Rekrutierungsdatenbank gespeichert. Die in Ihrem Profil enthaltenen Daten werden vertraulich behandelt und dienen ausschliesslich zu Bewerbungszwecken. Ihre Daten werden nur so lange bei uns gespeichert, wie Sie im Bewerbungsprozess sind. Ist der Rekrutierungsprozess abgeschlossen und es folgt keine Anstellung, werden Ihre Daten bei uns wieder gelöscht.
5.
Wie sieht der Bewerbungsprozess bei der Geistlich Pharma AG aus?

Für eine professionelle Auswahlentscheidung möchten wir einen umfassenden Eindruck Ihrer Fähigkeiten, Qualifikationen und Ihrer Persönlichkeit gewinnen.

Erstes Gespräch:

Nach sorgfältiger Prüfung Ihrer Bewerbungsunterlagen und positiver Beurteilung werden Sie zu einem persönlichen Vorstellungsgespräch eingeladen. Bei diesem Gespräch ist je ein Vertreter aus der Personalabteilung und aus dem entsprechenden Fachbereich anwesend. Im Zentrum stehen Ihre Person, einzelne Abschnitte Ihres Lebenslaufs und fachliche Fragen. Wir möchten wissen, weshalb Sie sich für die entsprechende Stelle interessieren und ob Sie sich mit der Kultur von Geistlich Pharma AG identifizieren können.

Zweites Gespräch:

In einem zweiten Gespräch gehen wir fachlich noch etwas tiefer und klären offene Fragen aus dem ersten Gespräch. Gerne möchten wir Ihnen auch weitere Teammitglieder vorstellen. Nutzen Sie die Gelegenheit, uns Ihre Fragen zu stellen.Falls Ihnen etwas unklar sein sollte, zögern Sie nicht, Ihre Ansprechperson zu kontaktieren.

Patienten
Dentale Regeneration
1.
Was ist ein Biomaterial?
Biomaterialien sind nicht lebensfähige Materialien, die zum Ersatz oder zur Reparatur von fehlendem Gewebe implantiert werden können. Sie können aus natürlichen Quellen stammen oder in einem Labor synthetisch hergestellt werden und sind in der Lage, mit dem menschlichen Körper zu interagieren.
2.
Wann ist eine Knochenaugmentation notwendig?
  1. Zahnimplantate: Zur Unterstützung und Erhöhung des Kieferknochens beim Einsatz von Zahnimplantaten, wenn die vorhandene Knochenmenge nicht ausreichend für eine langfristige stabile Verankerung des Zahnes ist.
  2. Parodontitis: Zur Erhaltung vorhandener Zähne, die ihre sichere Verankerung im Kiefer als Folge einer parodontalen Erkrankung verloren haben (d.h. aufgrund bakterieller Zahnbeläge).
  3. Ausgedehnte Knochenschädigung: Knochenrekonstruktion nach umfangreichem Knochenverlust.
3.
Welche Kriterien werden bei der Produktion von Geistlich Biomaterialien berücksichtigt?

Die sorgfältige Auswahl der Rohstoffe sowie die strikte Kontrolle und Zertifizierung der Prozesse bei der Herstellung von Geistlich Biomaterialien erfüllen die höchsten Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen und garantieren darüber hinaus eine optimale Verträglichkeit.

Unsere strengen Produktionskriterien:

  • Sorgfältige Auswahl der Rohstoffe für die Herstellung von Knochenenersatzmaterialien. Ausschliessliche Verwendung von Knochensubstanz und Kollagen, die wir von kontrollierten Einrichtungen beziehen.
  • Hocheffiziente Reinigungsverfahren, inklusive chemischer und physikalischer Behandlungen und langer Erhitzungsdauer (Knochenersatzmaterial).
  • Überwachter Produktionsprozess mit regelmässigen Kontrollen durch unabhängige Einrichtungen und Behörden.
  • Sterilisation der Endprodukte.
  • Dokumentiertes Qualitätssicherungssystem.
4.
Was geschieht nach einer Zahnentfernung?

In den Wochen und Monaten nach der Entfernung eines Zahns bildet sich der Knochen zurück. Dies könnte einige der folgenden Probleme verursachen:

  • Beeinträchtigte Ästhetik: Das Zahnfleisch folgt dem schwindenden Knochen, was zu sichtbaren Schönheitsfehlern führt.
  • Hygieneprobleme: Wenn Sie eine Brücke tragen, sind die Zwischenräume eventuell schwieriger oder gar unmöglich zu reinigen.
  • Beeinträchtigung der Aussprache: Die Veränderung im Mund beeinträchtigt die Artikulation.
  • Teure und komplizierte Folgebehandlungen: Der Verlust von Knochen muss später mit einer beschwerlichen Knochen- und Weichgewebeaugmentation kompensiert werden.
5.
Welche Nachweise gibt es, dass die Biomaterialien von Geistlich wirklich funktionieren?
Geistlich Biomaterialien sind seit vielen Jahren Bestandteil der Standardtherapie im Bereich Knochenrekonstruktion durch Zahnärzte und Kieferchirurgen. Sie sind die weltweit am häufigsten in der regenerativen Zahnmedizin verwendeten Biomaterialien und sind in einer grossen Zahl von klinischen Studien dokumentiert.
6.
Was geschieht mit den Biomaterialien nach der Implantation?
Knochenersatzmaterial ist nach vier bis sechs Monaten mit neuem Knochen vermischt und wird anschliessend in den natürlichen Knochenumbauprozess integriert. Die schützende Kollagenmembran wird durch den Körper nach ein paar Wochen auf natürliche Weise abgebaut.
7.
Was sind die Ursachen für Knochenverlust?
Knochenverlust kann viele verschiedene Ursachen haben – z. B. Unfälle oder Entzündung des Zahnfleischs und des Knochens aufgrund von bakteriellem Zahnbelag (Parodontitis). Auch nachdem Zähne entfernt wurden, schwindet die Höhe und Dicke des Kieferknochens aufgrund der fehlenden mechanischen Belastung.